CSP获得在大中华区开发与商业推广治疗肺纤维化新药的权益

(医药健闻2023年2月1日讯)Daewoong Pharmaceutical与总部位于英国、专注于在中国开发与商业推广罕见病和眼科产品的跨国公司CS Pharmaceuticals达成了独家许可协议，在大中华区（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）开发和商业推广同类首个PRS抑制剂Bersiporocin。根据此协议，CSP将许可用于治疗特发性肺纤维化和其他潜在纤维化适应症的Bersiporocin，总对价高达3.36亿美元，包括高达7600万美元的预付款和开发里程碑付款以及两位数的净销售额分成。

DaewoongPharmaceutical和CSPharmaceuticals

根据协议条款，Daewoong将授予CSP特发性肺纤维化和其他呼吸适应症治疗用药Bersiporocin的独家开发和商业推广权。Bersiporocin是Daewoong开发的同类首个抗纤维化药物。CSP专注于许可中国对国际罕见病和眼科药物的商业推广权。该公司总部位于伦敦，在北京和上海设有办事处，除了具有国际标准遵从和法律能力之外，还提供专门的监管、市场准入、医疗和商业专业知识。该团队在中国取得了令人印象深刻的成功，为合作伙伴提供在此快速增长的市场发展的丰富经验。凭借专门的商业推广平台，CSP正快速发展成为值得信赖的首选许可合作伙伴，扩大其创新罕见病和眼科资产组合，同时使希望在中国开发和商业推广产品的公司更容易开展业务。

Bersiporocin已被美国食品药品监督管理局(FDA)认定为治疗特发性肺纤维化的孤儿药，并获得了FastTrack Designation（快速通道认定）。2022年，Daewoong启动了一项多区域特发性肺纤维化2期临床试验。此试验由Korea Drug Development Fund（韩国药物发展基金）提供支持。

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